Hardware Verification Engineer/Expert (m/w/d), Schweinfurt

Mehr als 250.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden.

Ihre Herausforderung im Detail

• Von der Planung über die Umsetzung bis zur Bewertung: In Ihrer Rolle verifizieren Sie (elektro-)mechanische Systemkomponenten, Hardware-Komponenten und -baugruppen – die gewissenhafte Dokumentation inklusive.
• Ebenfalls auf Ihrer To-do-Liste: Systemtests, Zuverlässigkeitsprüfungen, Gerätequalifizierung, Validierung von Testmethoden, Berechnung des Stichprobenumfangs und die Qualifizierung der Lebensdauer von Komponenten.
• Sie entwickeln passgenaue Testanforderungen und -pläne im Zuge der Entwicklung neuer Produkte und Komponenten und begleiten die Erarbeitung und Koordination von Teststrategien bzw. -methoden.
• Als Fachexperte stehen Sie dem Requirements Engineering zur Seite – zudem sind Sie Ansprechpartner für Spezifikationen, Testaufbauten und das Coaching von Lieferanten.
• Genauso tatkräftig helfen Sie der Produktion bei der Lösung von Qualitätsproblemen, etwa indem Sie Fehleranalysen sorgfältig überwachen.
• Klar, dass Sie unsere und Branchen-Standards konsequent einhalten.
• Nicht zuletzt stehen Sie im ständigen Austausch mit Kollegen auf internationaler Ebene sowie mit angrenzenden Fachbereichen, um die Aufgabenplanung abzustimmen.

Ihre Kompetenz ist gefragt

• Erfolgreiches Studium (Bachelor / Master / Diplom) mit Schwerpunkt Maschinenbau, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufspraxis in der Verifizierung mechanischer und elektromechanischer Komponenten wünschenswert
• Idealerweise Erfahrung rund um die Qualitätsmanagementsysteme Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (ISO 13485) sowie im Labor (ISO 17025) – alternativ vertraut mit vergleichbaren Industriestandards
• Know-how im allgemeinen Maschinenbau, in Elektromechanik und Sensortechnologie
• Kenntnisse in Teststandards und -methoden für Medizinprodukte, in der Testplanung und im Versuchsdesign sowie in puncto Projektarbeit
• Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Versierter Umgang mit MS Office